国家食品药品监督管理局（SFDA）近日对大流行流感疫苗启动特别审批程序，力争在2008北京奥运会开幕前落实大流行流感疫苗储备工作。这是2005年《国家食品药品监督管理局药品特别审批程序》颁布实施以来，我国首次启动药品特别审批程序。

　　药品特别审批程序，是指发生突发公共卫生事件的威胁时，以及突发公共卫生事件发生后，为使突发公共卫生事件应急所需防治药品尽快获得批准，SFDA按照统一指挥、早期介入、快速高效、科学审批的原则，对突发公共卫生事件应急处理所需的药品进行特别审批。

　　为防范高致病性禽流感病毒(H5N1)人际传播的发生，保障公众健康和北京奥运会的顺利举办，根据《国家食品药品监督管理局药品特别审批程序》有关规定，SFDA启动了对北京科兴生物制品有限公司研究的大流行流感疫苗的特别审批程序。在坚持“好字当头、快字为先”的原则下，SFDA将组织专家组在最短时间内完成技术审评工作。技术审评完成后，SFDA将在3日内决定是否签发大流行流感疫苗药品批准证明文件及药品批准文号。

　　据悉，2003年以来，高致病性禽流感病毒（H5N1）在禽间传播并扩散，导致人间感染病例发生。世界卫生组织呼吁全球共同行动，应对可能出现的流感大流行。做好药物和疫苗储备是应对流感大流行的主要手段之一，SFDA始终对大流行流感疫苗的注册申请给予高度关注，考虑到疫苗研发的复杂性和防治工作的紧迫性，SFDA采取了早期介入的方式，提前了解疫苗研制情况，及时就药品审批的技术要求与申请人进行沟通，并将实施注册检验与企业自检同步进行等措施。目前，北京科兴生物制品有限公司已完成我国大流行流感疫苗Ⅱ期临床试验。